安全キャビネットとは何ですか？
安全キャビネットは、オペレーターGG＃39;自身の実験室環境、および実験材料を保護するように設計されており、初代培養、菌株、診断検体などの感染性物質を取り扱う際に上記の手順にさらされるのを防ぎます。 エアロゾルや流出の可能性があります。
効果
負圧フィルター排気キャビネットによって生成されるバイオエアロゾルの実験プロセスにさらされるオペレーターと環境の防止は、主要機器の実験室感染を防ぐことです。
動作原理
キャビネット内の空気が煙を出し、キャビネットが負圧状態を維持するように、垂直方向の空気を通してスタッフを保護します。 サンプルの汚染を避けるために、高効率エアフィルターフィルターによる外気を安全キャビネットに入れます。 フィルターを通してろ過され、環境を保護するために大気中に放出されます。
（エアロゾル：気体媒体に懸濁していることを指し、粒子サイズは一般に0.001μm〜100μmの固体および液体粒子であり、ゼラチン状の分散システムによって形成されます）
安全キャビネットの分類は何ですか？
2006年、中国はGG quot; People GG＃39; s Republic of China Pharmaceutical Industry Standard：Biosafety Cabinet GGquot;を正式に実装しました。 （YY0569〜2005）、空気の流れと隔離バリアの設計構造に従って、安全キャビネットはⅠ、Ⅱ、Ⅲレベルに分けられます。 バイオセーフティラボのレベルのためのエイズスクリーニングラボの私たちの部門。
原則として：
1.レベル1バイオセーフティキャビネット：
サンプルを保護せずにスタッフと環境を保護することができます、空気の流れの原理と実験室のドラフトは基本的に同じですが、違いは排気ポートにHEPAフィルター、外側の排気流フィルターが装備されているため、微生物エアロゾル汚染。 ファンなしのバイオセーフティキャビネット自体は、ファン駆動の空気中の外部換気ダクトに依存しています。キャビネットは製品を保護できないため、現在はあまり使用されていません。
2.二次安全キャビネット：
GG quot; People GG＃39; s Republic of China Pharmaceutical Industry Standard YY0569-2005 Biosafety Cabinet"に従って、現在最も広く使用されているキャビネットタイプ。 入口の空気の流れに応じた2つの安全キャビネットの規定では、排気と循環は4つのレベルに分けることができます。
A1、A2、B1、およびB2、すべての二次安全キャビネットは、作業者、環境、および製品の保護に使用できます。 A1安全キャビネットのフロントウィンドウの空気圧の最小値または測定平均値は、少なくとも0.38 m / Sである必要があります。内部循環空気流はなく、排気ポートフィルターの排出口からのガスは100％です。
A2タイプの安全キャビネットのフロントウィンドウの空気流速の最小値または測定された平均値は、少なくとも0.5m / sである必要があります。 ガスの70％はHEPAフィルターを通して作業ゾーンにリサイクルされ、ガスの30％は排気ポートを通してろ過されます。