安全キャビネットとは何ですか。
バイオ セーフティ キャビネットが初代培養、系統、診断などの感染性物質を処理するとき上記のプロシージャへの暴露を防ぐためにオペレーターのラボ環境や研究材料を保護するために設計されています標本。可能なエアロゾルや流出が可能です。
効果
演算子および負圧フィルター排気キャビネットによって生成されたバイオ粒子の実験的プロセスにさらされる環境の予防は主要機器の実験室感染を防ぐためです。
動作原理
スタッフを保護するために垂直方向の空気を通って、否定的な圧力を維持するためにキャビネットの状態、煙アウト、キャビネット内部の空気安全キャビネット、サンプルの汚染を避けるために高効率エアコン フィルターによって外の空気フィルターで濾過し、環境を保護するために大気に放出されました。
(エアゾール: 参照ガス中の中断、粒子サイズは一般に 0.001μm 〜 100 μ m の固体や液体の粒子がゼラチン状分散システムによって形成される)
バイオ セーフティ キャビネットの分類は何ですか。
正式に実装された 2006 年に中国、"人民共和国の中国医薬品業界標準: 安全キャビネット」(YY0569 ~ 2005)、空気の流れと分離の障壁を設計構造に従って安全キャビネットは、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ レベルに分けられます。私たちバイオ研究所のレベルのエイズのスクリーニング検査部。
原則。
1. レベル 1 安全キャビネット:
スタッフを保護することができます、サンプル、空気流れの原理と研究室の発煙のフードを保護せず環境は基本的には同じ、違いは排気口に HEPA フィルターが装備されて、外側排気フロー フィルターを防ぐため、微生物エアロゾル汚染の広がり。バイオ セーフティ キャビネット自体 fan 無しキャビネットは、製品を守ることはできませんので、ファン駆動空気外部換気ダクトに頼る現在以下で使用されます。
2. セカンダリ安全キャビネット:
現在最も広くに従って、「人民共和国の中国医薬品業界標準 YY0569 2005 バイオ セーフティ キャビネット」排気口の空気の流れに従い 2 つのバイオ セーフティ キャビネットの規定で、キャビネット型を使用し、循環は、4 つのレベルに分けることができます。
A1、A2、B1、B2、すべての二次的な安全キャビネットの労働者、環境、製品保護のためことがあります。A1 安全キャビネットの前面の空気の圧力の最小値または測定の平均必要があります少なくとも 0.38 m/s.いいえ内部循環風量、排気ポートのフィルターを通じてガスの 100% 放電します。
A2 型安全キャビネットの前面窓空気流れ速度最小値または測定平均が 0.5 m 以上にする必要があります/ガスの s. の 70% は HEPA フィルターを通して作業ゾーンにリサイクルとガスの 30% は排気ポートを介して濾過されます。
2 B 型バイオ セーフティ キャビネットはキャビネットの排気システムの安全性に接続されている: 安全キャビネットの排気ダクトのファン接続緊急電源に接続して、電源の目的することができますまだ下に保持する安全性など危険なガス漏れを避けるためにキャビネット研究室、フロント ウィンドウ気流の最小量や測定値の平均が 0.5 m 以上にする必要があります/s (100 fpm)。
B1 型 70% ガスが排気ポートの HEPA フィルターを通して除去され、ガスの 30% は、エアー供給ポート HEPA フィルターを介して作業領域にリサイクル。
タイプ B2 はない内部循環気流のあるキャビネット 100% ロウ全体の安全を微生物学的実験のための添加物として揮発性化学物質や揮発性核排出量を操作できる両方の生物学的・化学的安全性コントロールを提供することができます。
3. 3 レベル安全キャビネット。
クラス 4 の研究所のために設計、キャビネットは完全に気密と試験片が 2 つドアの宅配ボックスを通過 Golve ボックスとしてよく知られているキャビネットに接続されているグローブ スタッフが運営しております。確実にキャビネットが汚染された、危険性の高い生物学的試験、SARS、エボラ ウイルス関連実験などに適して
安全キャビネットの必須の業界標準に従って「人民共和国の中国医薬品業界標準 YY0569 2005 安全キャビネット」は、国家食品医薬品局のみが医療機器の 3 種類発行を提供します登録証明書製品は本当にオペレーター、実験室内環境と運用サンプルを保護できます。バイオ セーフティ キャビネットを提供者のトリプル保護/サンプルと環境。