バイオセーフティキャビネットの利点は何ですか?
WHO検査室バイオセーフティマニュアルは、 バイオセーフティキャビネットが、エアロゾル暴露による実験室感染および培養物の交差汚染を効果的に低減できることを述べている。 バイオセーフティキャビネットはまた、作業環境を保護します。
事実、 バイオセーフティキャビネットは、作動する病原性微生物の拡散から事業者と環境を保護することに重点を置いており、人身傷害や環境汚染を引き起こしています。
セキュリティレベルの編集
バイオセーフティ保護レベルの違いに応じて、バイオセーフティキャビネットは3つのタイプに分けることができます:1級、2級および3級。 主要なバイオセーフティキャビネットは、サンプルを保護せずに作業者と環境を保護します。 気流の原理は、基本的に実験室のヒュームフードのものと同じです。 違いは、排気口には微生物エアロゾルの拡散を防ぐために外部排気流をろ過するHEPAフィルターが装備されている点です。 ファーストクラスの生物学的安全キャビネット自体にファンはなく、通気を駆動するために外部換気パイプのファンに依存しています。 キャビネット内の製品を保護することはできないため、頻繁に使用されていません。 [2]
二次的なバイオセーフティキャビネットは現在、最も広く使用されているキャビネットタイプです。 "中華人民共和国製薬業界標準YY0569-2005生物安全キャビネット"の規定によれば、二次バイオセーフティキャビネットは、吸入空気流速、排気モード、循環モードに応じて、A1タイプ、A2タイプ、B1タイプ。 そして、B2と入力します。 すべてのセカンダリバイオセーフティキャビネットは、労働者、環境および製品を保護します。
A1安全キャビネットのフロントウィンドウの最小風量または平均値は、少なくとも0.38m / sでなければなりません。 ガスの70%がHEPAフィルターを通して作業領域に再循環され、ガスの30%が排気ポートを通して濾過される。
A2安全キャビネットの前面窓の最小風速または平均は、少なくとも0.5m / sでなければなりません。 ガスの70%がHEPAフィルターを通して作業領域に再循環され、ガスの30%が排気ポートを通して濾過される。
クラスBBのバイオセーフティキャビネットは、排気システムに接続された安全キャビネットです。 安全キャビネットの排気ダクトに接続されたファンは非常用電源に接続されており、安全装置の負圧を停電時に維持して、危険なガスが実験室から漏れないようにしています。 正面気流の最小量または測定の平均値は、少なくとも0.5m / s(100fpm)でなければなりません。
B1型70%ガスはベントHEPAフィルターを通して除去され、30%は供給HEPAフィルターを通して作業領域に再循環される。
モデルB2は、生化学的および化学的安全制御、ならびに揮発性化学物質および揮発性核放出物質による微生物学的実験を添加物として提供する、内部循環空気流のない100%完全列安全キャビネットです。
3レベルのバイオセーフティキャビネットは、バイオセーフティレベル4の実験室用に設計されています。 キャビネットは完全に気密です。 スタッフは、キャビネットに取り付けられた手袋を通して作業します。 それは一般にグローブボックスと呼ばれ、試験製品はダブルを通過する。 ドアのトランスファボックスは安全キャビネットに出入りしてコンタミネーションがなく、SARSやエボラ関連の実験などの危険性の高い生物学的検査に適しています。
バイオセーフティーキャビネットの必須業界標準である「中華人民共和国製薬業界標準YY0569-2005生物安全キャビネット」によれば、国家食品医薬品局によって発行された3種類の医療機器登録証明書を取得した製品オペレータと実験を真に保護することができます。 室内環境と運用サンプル。
バイオセーフティキャビネットは、サンプルと環境に対して3重保護を提供します。
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